Nakon brutalnog incidenta na plaži Kempinski, oglasili se vlasnici susjednih parcela
Dr.sc. Krešimir Pavelić: Nova bolest VEXAS uzima maha!
Objavljeno: 05.03.2024 u Objavljeno: 14:05
VEXAS je sindrom autoimunog stanja organizma
U posljednje vrijeme svjedoci smo pojave nekih novih stanja (pa i bolesti) u medicini koja oficijelna medicina još uvijek nije u potpunosti prihvatila. Tako nisu isključena niti stanja poput elektomagnetske preosjetljivosti, trovanja raznovrsnim otrovima, postupcima ili tehnologijama, uključujući cjepiva, lijekove ili druge postupke. Neke su zemlje prihvatile neku (ili većinu) ovih stanja i uzroka, dok se u drugima posljedice tih stanja posve ignoriraju. Neke od posljedica ignorirane su kroz povijest snažnim kartelima. Stoga je danas, možda više no ikada važno otvoreno govoriti o medicini. Danas ću ukazati na jednu novu bolest koja se zove VEXAS, a otkrivena je 2020. Jedno je vrijeme osporavana, međutim kako se radi o iznimno teškoj autoimunoj bolesti medicina ju je prepoznala i svrstala u nove bolesti, premda se pravi razlozi njezina nastanka spore u medicinskoj praksi.
Pogledate li Google-ov pretraživač saznat ćete dosta o toj bolesti no ne i o stvarnim uzrocima. VEXAS je sindrom autoimunog stanja organizma koji uglavnom zahvaća muškarce u dobi preko 50 godina. Autoimune bolesti često su uzrokovane disfunkcijom među adaptivnim imunološkim stanicama, dok problemi unutar urođenog imunološkog sustava često uzrokuju autoupalne bolesti. Nenasljedna somatska mutacija utječe na matične stanice u koštanoj srži. Stanice sazrijevaju u specijalizirane imunološke stanice koje cirkuliraju u krvotoku.
VEXAS je skraćenica koja proizlazi iz slijedećih pojmova: V (vakuole), E1 (enzim nužan za normalno funkcioniranje i preživljavanje), X (kromosom na kojem se nalazi mutirani UBA1 gen), A (samoupalna ili autoinflamatorna bolest), što ukazuje na probleme s reakcijom imunološkog sustava i S (somatske mutacije, dakle one koje se stječu tokom života a nisu nasljedne).
Može uzrokovati probleme s krvi, povišenu temperaturu i upalu s posljedicama oštećenja pojedinih organa. Iako se smatrala rijetkom, nedavne studije upućuju na to da se radi o znatno češćem stanju nego se prvo mislilo. Bolest često uzrokuje smrt s tim da oko polovice ljudi umire unutar 5 godina nakon dijagnoze. Bolest je genetska (mutacija gena UBA1 smještenog na 9. kromosomu) ali ne i nasljedna. Pojavila se krajem 2020. godine, dakle s počecima tzv. cijepljenja i pandemije Covid-19.
U članku (https://twitter.com/EpochTimes/status/ 1746165953619210597) autorica Marina Zhang navodi kako je u travnju 2023. francuski list izvijestio o 76-godišnjem muškarcu kojem je dijagnosticiran VEXAS sindrom nakon cijepljenja protiv COVID-a. Tri dana nakon što je primio Pfizerovo cjepivo protiv COVID-a, čovjeku su se pojavile osjetljive kvržice ispod kože, osip i ljubičaste mrlje na udovima. Kod pacijenata s VEXAS-om često se javljaju problemi s kožom. Kasnije je utvrđeno da ima mutaciju gena UBA1. “Rijetka učestalost VEXAS sindroma i kratka odgoda od 3 dana između cijepljenja i pojave simptoma sugerirali su ulogu cjepiva kao okidača”, napisali su autori iz bolnica Drôme Nord. Danas znamo da je bolest znatno češća nego se mislilo. Još jedna dijagnoza VEXAS sindroma pojavila se kod 72-godišnjeg pacijenta. Dobio je temperaturu, umor, duboku vensku trombozu i kašalj nakon infekcije COVID-19. Mjesecima su mu kliničari krivo dijagnosticirali dugotrajni COVID-19. Međutim, pacijentu je dijagnosticiran VEXAS sindrom nakon otkrivanja mutacije UBA1.
Koji su simptomi VEXAS-a? Simptomi su vrlo varijabilni i nespecifični. Može ići s groznicom, umorom i otežanim disanjem. Zglobovi mogu biti upaljeni (uzrokujući artritis), kao i koža, hrskavica u ušima i nosu te krvne žile. Također mogu biti povećani limfni čvorovi ili upala u plućima ili očima. Uobičajeni su problemi povezani s krvlju poput anemije ili krvnih ugrušaka. Moguć je i manjak krvnih stanica koje se nazivaju trombociti. VEXAS može uzrokovati mijelodisplastični sindrom, stanje koje sprječava pravilno formiranje krvnih stanica. To može dovesti do leukemije. Osobe s VEXAS-om također mogu imati stanja kao što su relapsirajući polihondritis te nodozni poliarteritis.
Kako se VEXAS liječi? Budući da je bolest tek nedavno otkrivena, istraživači nisu pronašli mnogo održivih dugoročnih tretmana. Ne postoji standardni tretman.(Limited Treatment for VEXAS Syndrome). Ali upalu se može liječiti steroidima i imunosupresivima. Isprobani su biološki lijekovi koji se koriste za autoimune bolesti, ali kortikosteroidi su jedini učinkoviti za VEXAS dosad. Ipak, steroidi ne djeluju na neke ljude. Pacijenti obično dobro reagiraju na protuupalne steroide, ali steroidi su štetni ako se koriste tijekom duljeg razdoblja. Bolesnici s rizikom od zatajenja koštane srži mogu se razmotriti za alogenu transplantaciju matičnih stanica. U ovom se postupku matične stanice tijela uništavaju pomoću kemoterapije i zračenja i zamjenjuju matičnim stanicama druge osobe. Autologne transplantacije, što znači transplantacija vlastitih zdravih matičnih stanica osobe, često se ne razmatraju zbog zabrinutosti da bi se mogle presaditi mutirane stanice.
Neki ljudi imaju bolesti uz VEXAS, koje mogu uzrokovati komplikacije koje pak mogu dovesti do smrti. Transplantacija koštane srži može biti opcija u nekim slučajevima. Neki pacijenti imaju upalu i krvne značajke koje ukazuju da imaju VEXAS, ali nemaju mutaciju gena. (https://www.webmd. com/men/what-is-vexas).
Što se zapravo događa ljudima koji boluju od ove bolesti? U koštanoj srži, mutirane matične stanice proizvode specijalizirane, ali mutirane imunološke stanice s vakuolama koje pod mikroskopom izgledaju “potpuno neorganizirane”. One proizvode značajne količine upalnih supstanci. Te specijalizirane imunološke stanice zatim ulaze u cirkulaciju, izazivajući upalu u tijelu. Kako bolest napreduje, različiti organi postaju upaljeni i oštećeni te mogu početi otkazivati, uzrokujući smrt. Mnogi pacijenti razvijaju progresivno zatajenje koštane srži, što također može dovesti do smrti ako se ne liječi. Međutim, prognoza pacijenata varira; neki brzo propadaju, dok drugi sa sličnim biometrijskim podacima mogu preživjeti određeni broj godina.
The Epoch Times navodi kako neki liječnici kažu da možda postoji veza s tzv. cijepljenjem, ali neizravna. “Prema mom iskustvu, malo je vjerojatno da je VEXAS sindrom mogao biti potaknut infekcijom ili cijepljenjem protiv COVID-19”, rekao je za The Epoch Times dr. Siniša Savić, imunolog i izvanredni klinički profesor na Sveučilištu u Leedsu. “Znamo da kako ljudi stare, razvijaju sve vrste mutacija u koštanoj srži… Zato se VEXAS uglavnom nalazi u starijoj populaciji”, dodao je. Infekcije i cijepljenja mogu potaknuti ili pogoršati simptome kod ljudi koji su već na putu da razviju VEXAS sindrom, rekao je dr. Savić.
Izvor: epoha portal za kulturu komuniciranja